मेक इन इंडिया कफ सिरप ने गंभीर स्वास्थ्य बहस को दी तेजी

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया कि भारतीय कंपनी मैरियन बायोटेक की खांसी की दवाई 18 बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार थी, इस तरह की दवाओं ने अतीत में भी दुनिया भर में और देश में भी सुरक्षा संबंधी चिंताओं को जन्म दिया है।

इस साल अक्टूबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचए) ने गाम्बिया में लगभग 66 बच्चों की मौत से जुड़े चार खांसी के सिरप पर वैश्विक अलर्ट जारी किया था।

डब्ल्यूएचओ ने वहां इस्तेमाल किए गए सिरप- भारतीय दवा कंपनी द्वारा बनाए गए- में डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा थी। संगठन ने कहा कि सिरप को संभावित रूप से किडनी की गंभीर बीमारी से जोड़ा गया।

डब्ल्यूएचओ द्वारा साझा की गई विस्तृत रिपोर्ट की जांच के लिए केंद्र ने एक पैनल का गठन किया। डब्लूएचओ ने कहा था कि खांसी और कोल्ड सिरप संभावित रूप से किडनी की गंभीर बीमारी और गाम्बिया में 66 बच्चों की मौतों से जुड़े हैं। उसी महीने, इंडोनेशिया में लगभग 100 बच्चों की मौत ने देश को सभी सिरप और तरल दवाओं की बिक्री रोकने के लिए मजबूर किया।

इंडोनेशिया ने कहा कि कुछ सिरप दवा में एक्यूट किडनी इंजरी (एकेआई) से जुड़े तत्व पाए गए, जिससे इस साल 99 छोटे बच्चों की मौत हुई है। हालांकि, इंडोनेशियाई अधिकारियों ने कहा कि गाम्बिया में इस्तेमाल होने वाले कफ सिरप स्थानीय स्तर पर नहीं बेचे जाते थे। बीबीसी के अनुसार, अमेरिका में बिकने वाली लगभग 40 प्रतिशत ओवर-द-काउंटर और जेनेरिक दवाएं और ब्रिटेन में बेची जाने वाली सभी दवाओं में से एक चौथाई भारत से आती हैं।

रिपोर्ट के अनुसार, अमेरिका के बाहर, भारत में दवा बनाने वाले संयंत्रों की सबसे अधिक संख्या है- 800- जो अमेरिकी स्वास्थ्य और सुरक्षा आवश्यकताओं के अनुरूप हैं। भारत वापस आते हैं, 2019 की सर्दियों में जम्मू और कश्मीर के उधमपुर अस्पताल में 11 बच्चों की मौत हो गई, और राज्य-आधारित दवा निर्माता डिजिटल विजन के खिलाफ मामला दर्ज किया गया। परीक्षणों में बाद में पाया गया कि खांसी की दवाई के तीन नमूनों में डायथिलीन ग्लाइकॉल या डीईजी, एक औद्योगिक विलायक है जिसका उपयोग पेंट, स्याही और ब्रेक तरल पदार्थ बनाने में किया जाता है।

17 फरवरी 2020 को कंपनी का लाइसेंस रद्द कर दिया गया और दवाओं का उत्पादन बंद कर दिया गया।

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Source : IANS