Sickle Cell Disease: हीमोग्लोबिन को कैसे नुकसान पहुंचाता है सिकल सेल रोग (SCD), जानें इसके लक्षण और कारण

Sickle Cell Disease: सिकल सेल रोग (SCD) का मुख्य कारण जेनेटिक होता है. यह रोग एक जीन की म्यूटेशन के कारण होता है जो हेमोग्लोबिन की बुनियादी इकाई होता है. आइए जानें क्या है इसके लक्षण और कारण

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Ritika Shree
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Sickle Cell Disease

Sickle Cell Disease ( Photo Credit : Social Media)

Sickle Cell Disease: सिकल सेल रोग (SCD) एक जन्मजात जीवाणु रोग है जो हीमोग्लोबिन में विकृति के कारण होता है. हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन है जो रक्तकोशिकाओं को ऑक्सीजन पहुंचाता है. SCD में, व्यक्ति के रक्त में हीमोग्लोबिन की विशेष प्रकार की संरचना होती है जो सिकल आकार का होता है, जिससे उनके रक्तकोशिकाएँ सामान्य से अधिक सिंकुड़न हो जाती हैं. इस सिंकुड़न के कारण, सिकल कोशिकाएँ आसानी से अटक जाती हैं, जो रक्तस्राव को ब्लॉक कर सकता है और अनेक लक्षणों का कारण बन सकता है, जिसमें दर्द, अत्यधिक थकान, स्ट्रोक, और अन्य संबंधित समस्याएँ शामिल हो सकती हैं. सिकल सेल रोग SCD एक मोलेकुलर रोग है जिसका वार्ता और प्रबंधन एक मल्टीडिसिप्लिनरी दृष्टिकोण द्वारा होता है, जिसमें बिगड़ी हुई हीमोग्लोबिन की रक्त परीक्षण, दैनिक देखभाल, और लक्षणों के उपचार को समाहित किया जाता है. नियमित चिकित्सा देखभाल और उचित प्रबंधन के माध्यम से, लोग SCD के साथ एक सकारात्मक और सक्रिय जीवन जी सकते हैं.

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सिकल सेल रोग (Sickle Cell Disease) के कारण

सिकल सेल रोग (SCD) का मुख्य कारण हीमोग्लोबिन में विकृति होना है, जो एक जन्मजात जीवाणुतात्मक रोग होता है. इस विकृति की वजह से हीमोग्लोबिन मोलेक्यूलर संरचना में परिवर्तन होता है, जिससे रक्तकोशिकाएँ सामान्य से अधिक संकुचित होती हैं और उन्हें सिकल आकार मिलती है.

इस विकृति का मुख्य कारण एक जेनेटिक म्यूटेशन है, जो एक व्यक्ति को SCD के लिए संवेदनशील बनाता है. SCD लोगों के पिता-माता द्वारा अनुवांशिक रूप से विरासत में मिलता है, जिसका मतलब है कि जब दो व्यक्ति SCD गुणवत्ता वाले जीनों को एक साथ प्राप्त करते हैं, तो उनके बच्चे SCD के संदर्भ में संवेदनशील होते हैं.

SCD का कारण विभिन्न जीनों में म्यूटेशन का परिणाम होता है, जिनमें सबसे सामान्य म्यूटेशन हीमोग्लोबिन बीटा (HBB) जीन का होता है. यह म्यूटेशन हीमोग्लोबिन A (HbA) को सिकल हीमोग्लोबिन (HbS) में बदल देता है, जिससे सिकल कोशिकाएँ बनती हैं और उनकी जीवनकाल और ढीलापन में कमी होती है.

सिकल सेल रोग (Sickle Cell Disease) के लक्षण

सिकल सेल रोग (SCD) के लक्षण व्यक्ति की आयु, सामान्य स्वास्थ्य स्तर, और रोग के प्रकार पर निर्भर करते हैं. कुछ लोगों में सामान्य दिनचर्या में और अन्य लोगों में गंभीर लक्षण हो सकते हैं. आइए जानें इसके कुछ लक्षण:

दर्द: SCD वाले व्यक्तियों में अक्सर दर्द होता है, जो विभिन्न भागों में हो सकता है, जैसे कि हड्डियों, जोड़ों, पेट, और पीठ. इस दर्द को वृद्धि होने वाली चीजों जैसे जैसे ठंड, स्थानांतरण, या जीवन की तनावपूर्ण स्थितियों में अधिकतम बना रखने में वृद्धि कर सकता है.

थकान: बहुत अधिक सामान्य थकान भी एक लक्षण हो सकता है, जो दिनचर्या कार्यों को पूरा करने में कठिनाई पैदा कर सकता है.

सांस की तकलीफ: गंभीर सांस की तकलीफ या फेफड़ों में समस्या भी हो सकती है, जो किसी गंभीर स्थिति का संकेत हो सकता है.

बुखार: SCD के रोगियों में अक्सर नियमित बुखार होता है, जो संक्रमण की संकेत हो सकता है.

पेट के रोग: दर्द, उदर बढ़त, या अन्य पेट संबंधित समस्याएं भी सामान्य हो सकती हैं.

स्ट्रोक: बच्चों और वयस्कों में डियोलिटिजिंग हीमोग्लोबिन के कारण स्ट्रोक का जोखिम बढ़ सकता है.

यदि किसी को SCD के संदर्भ में किसी भी लक्षण का संदेश हो, तो उन्हें तुरंत चिकित्सीय सलाह लेनी चाहिए. उचित चिकित्सा देखभाल के माध्यम से, SCD के लक्षणों को प्रबंधित किया जा सकता है और व्यक्ति को स्वस्थ जीवन जीने में मदद की जा सकती है.

Source : News Nation Bureau

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