Hemophilia: हीमोफिलिया क्या है, जानें इसके कारण, लक्षण और उपचार

Hemophilia: हीमोफिलिया एक गंभीर रक्त संबंधित रोग है जिसमें रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक फैक्टरों की कमी होती है. यह रोग प्राथमिक रूप से पुरुषों में पाया जाता है.

Hemophilia: हीमोफिलिया एक गंभीर रक्त संबंधित रोग है जिसमें रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक फैक्टरों की कमी होती है. यह रोग प्राथमिक रूप से पुरुषों में पाया जाता है.

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Inna Khosla
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Hemophilia

Hemophilia( Photo Credit : News Nation)

Hemophilia: हीमोफिलिया एक गंभीर रक्त संबंधित रोग है जिसमें रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक फैक्टरों की कमी होती है. इसका कारण एक डीएनी गलती होती है जो रक्त को संभालने और थक्का बनाने के लिए आवश्यक विभिन्न फैक्टरों को प्रभावित करती है. यह रोग प्राथमिक रूप से पुरुषों में पाया जाता है. हीमोफिलिया के लक्षण में अक्सर गंभीर रक्तस्राव, जोड़ों में दर्द, संवेदनशीलता, और आंखों में लालायित दाग शामिल होते हैं। यह लक्षण छोटी चोटी घायली में भी हो सकते हैं. हीमोफिलिया का उपचार प्रमुखतः फैक्टर थैरेपी, यानी क्लॉटिंग फैक्टर्स की संशोधित थैरेपी करने के माध्यम से किया जाता है. इसके अलावा, रक्त संचयन, फिजिओथेरेपी, और उचित पोषण भी इस रोग के उपचार में मददगार हो सकते हैं. हीमोफिलिया वाले व्यक्ति को संकटात्मक घातक घातक स्थितियों से बचाने के लिए सावधानी बरतने की जरूरत होती है और नियमित रूप से चिकित्सक की सलाह लेना आवश्यक होता है. यह रोग अधिकांश लोगों में एक जीन में विकसित होता है, जिसका नाम "फैक्टर 8" है, और इसे हीमोफिलिया ए कहा जाता है। यह रोग लक्षणों के साथ जन्म से ही प्रारंभ होता है, लेकिन कई बार लोगों में यह रोग सामान्य रूप से जन्म से पहले पता चलता है.

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हीमोफीलिया के कारण 

हीमोफिलिया के कारण विभिन्न हो सकते हैं, जो आमतौर पर विरासत में पाये जाने वाले विशेष जीनों में मुख्य रूप से विकास होते हैं. ये मुख्यतः फैक्टर 8, फैक्टर 9, या वॉनिलेब्रांड फैक्टर जैसे क्लॉटिंग फैक्टर्स की कमी के कारण हो सकते हैं.

हीमोफिलिया के कारणों में विकसित होने वाले जीनों के मुख्य कारक निम्नलिखित हो सकते हैं:

जीनेटिक मूल्यबोध: यह रोग अक्सर पिता से पुत्र को विरासत में मिलता है, जो क्लॉटिंग फैक्टर्स के जीनों में मुख्य रूप से परिभाषित होता है.

नया म्यूटेशन: कुछ मामलों में, हीमोफिलिया नये म्यूटेशन के कारण विकसित हो सकता है, जो बचपन में किसी भी समय में हो सकता है.

लगातार आपत्तियाँ: यह रोग कई बार खून के निर्धारण को बाधित करने वाली अपेक्षाकृत साधारण चोटों के लिए अतिरिक्त अनुपस्थिति के कारण हो सकता है.

हीमोफिलिया के लक्षणों

अत्यधिक रक्तस्राव: छोटी चोटी घायल होने पर भी अत्यधिक रक्तस्राव हो सकता है, जो लंबे समय तक नहीं बंद होता है.

बहुत अधिक ब्रूजिंग: यह एक अनुभवकर्ताओं का सामान्य लक्षण हो सकता है, जो अन्य किसी चोट के कारण होता है.

संधियों में दर्द: हीमोफिलिया के रोगी अक्सर अपने संधियों में अधिक दर्द और स्थायी स्थिति की शिकायत करते हैं.

अस्थायी बालों का उत्पन्न होना: रक्तस्राव के अधिक बढ़ने के कारण, अस्थायी बालों का उत्पन्न होना भी हो सकता है.

संशोधित पीड़ा: हीमोफिलिया के रोगी कभी-कभी अनुपस्थिति में बाधित हो सकते हैं जो विभिन्न अंगों में दर्द, संशोधित पीड़ा, और सूजन के रूप में प्रकट हो सकते हैं.

खून में थक्के की कमी: इस रोग में रक्त में क्लॉटिंग की क्षमता कम होती है, जो छोटी चोटी घायल होने पर भी बार-बार बह जाता है.

हीमोफिलिया का इलाज 

फैक्टर थैरेपी: यह उपचार हीमोफिलिया के क्लॉटिंग फैक्टर्स की कमी को भरने के लिए होता है. इसमें रक्त क्लॉटिंग फैक्टर्स को संशोधित किया जाता है ताकि रक्तस्राव को नियंत्रित किया जा सके.

रक्त संचयन: यह उपाय है किसी विशेष घायली के दौरान रक्त का अभाव को पूरा करने के लिए. यह अक्सर हीमोफिलिया के मरीजों के लिए संचित किया गया रक्त ट्रांसफ्यूजन के रूप में किया जाता है.

फिजिओथेरेपी: यह व्यक्ति को अपनी शारीरिक क्षमता और रक्तसंचार को बढ़ाने के लिए सहायक हो सकता है. यह व्यायाम और व्यायाम की प्राचीन शैलियों पर आधारित होता है.

उचित पोषण: हीमोफिलिया में उचित पोषण बहुत महत्वपूर्ण है. यह रक्त क्लॉटिंग फैक्टर्स की सहायता करता है और समुद्र में खून के स्तर को स्थिर रखता है.

अत्यधिक रक्तस्राव के मामलों में, चिकित्सक कभी-कभी सर्जिकल इंटरवेंशन की सलाह देते हैं, जिसमें संबंधित सांभावित संबंधित जगह पर दबाव डालने के लिए ऑपरेटिव प्रक्रिया होती है.

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Source : News Nation Bureau

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